دکتر فاطمه طاهریان / بیماری های مغز و اعصاب / آشنایی با درمان و علائم تومور گلیوم عصب بینایی
مدت زمان مطالعه ۴ دقیقه

آشنایی با درمان و علائم تومور گلیوم عصب بینایی

گلیوم عصب بینایی نوعی تومور مغزی است. انواع مختلفی از تومورهای مغزی وجود دارد که هر نوع آن بر اساس انواع سلول هایی که تحت تاثیر قرار می دهد، نام گذاری می شود. 

اکثر گلیوماهای عصب بینایی از نوع درجه پایین در نظر گرفته می شوند و به سرعت دیگر انواع تومورهای مغزی رشد نمی کنند. این تومور در قسمتی که عصب بینایی چپ و راست از یکدیگر عبور می کنند، قرار دارد.

بیشتر بخوانید: تومور مغزی؛ علائم و درمان آن

تومور گلیوم عصب بینایی نوعی سرطان نادر است که امکان رشد دارد و در کودکان نیز این بیماری مشاهده می شود. 

این نوع تومور به ندرت در افراد بالای 20 سال مشاهده می شود و با نوروفیبروماتوز نوع 1 یا NF1 مرتبط است.

تومور گلیوم

علت ایجاد تومور گلیوم عصب بینایی چیست

علت ایجاد این بیماری مشخص نیست؛ تحقیقات نشان داده اند که حدود 50 درصد موارد ابتلا به این بیماری، با یک بیماری ژنتیکی به نام نوروفیبروماتوز مرتبط است.

با انجام آزمایش خون می توان متوجه این بیماری ژنتیکی شد. امکان انتقال آن از والدین به فرزندان وجود دارد. از دیگر موارد احتمالی که می تواند در ایجاد این تومور نقش داشته باشد، سابقه انجام رادیوتراپی است.

به طور مثال ممکن است برخی به دلیل سابقه تومور دیگری که داشته اند، رادیوتراپی را در گذشته انجام داده باشند.

تومور گلیوم عصب بینایی چه علائمی دارد؟

علائم این بیماری در اثر فشار تومور به اعصاب ایجاد می شود. از علائم رایج این بیماری می توان به موارد زیر اشاره کرد:

دیگر علائم احتمالی آن به شرح زیر است:

  • حرکات غیر ارادی چشم
  • اختلال در حافظه
  • خواب آلودگی در طول روز
  • بی اشتهایی
  • تاخیر در رشد

مشکلات هورمونی نیز ممکن است به دنبال این بیماری ایجاد شود.

علائم تومور گلیوم عصب بینایی
علائم تومور گلیوم عصب بینایی

نحوه تشخیص تومور گلیوم عصب بینایی

زمانی که به متخصص مغز و اعصاب مراجعه می کنید، با معاینات عصبی، متوجه علائمی از جمله از دست دادن جزئی یا کلی بینایی و تغییراتی در اعصاب بینایی مشخص می شود.

ممکن است افزایش فشار در مغز نیز وجود داشته باشد. سایر آزمایش هایی که برای کمک به تشخیص گلیوم عصب بینایی مورد استفاده قرار می گیرد، شامل اسکن توموگرافی (CT)، ام آر آی مغز و بیوپسی است.

تومور گلیوم عصب بینایی چگونه درمان می شود؟

پزشک با در نظر گرفتن برخی از شرایط، بهترین گزینه درمانی را برای بیمار در نظر می گیرد که این موارد به شرح زیر است:

  • سن، سلامت کلی بیمار و سابقه پزشکی
  • نوع تومور، محل و اندازه آن
  • پیشرفت بیماری
  • تحمل روش های درمانی یا مصرف داروها، به خصوص در رابطه با کودکان

تومور گلیوم عصب بینایی در اغلب مواقع با شیمی درمانی به هدف کوچک کردن تومور و بهبود بینایی درمان می شوند. 

در صورتی که تومور به بخشی از مغز برسد که عملکرد غدد درون ریز را تحت تاثیر قرار دهد، ممکن است برای رفع چنین علائمی به درمان جایگزینی هورمون نیاز باشد.

برخی اوقات عمل جراحی برای این دسته از افراد انجام می گیرد، اما روش معمولی نیست. تنها در مواقعی جراحی انجام می گیرد که این نوع تومور بینایی را به شدت تحت تاثیر قرار داده باشد و درد احساس شود.

در صورتی که تومور گلیوم عصب بینایی با انجام شیمی درمانی بهبود پیدا نکند، پرتو درمانی گزینه دیگری برای بهبود بیمار است. 

در این روش درمانی از پرتوهای پر انرژی که از نوعی دستگاه پخش می شود، به هدف از بین بردن سلول های سرطانی و در نهایت کوچک شدن تومور استفاده خواهد شد.

عوارض پس از درمان

ممکن است بیماران پس از درمان متوجه عوارض طولانی مدت ناشی از این بیماری شوند. این تومورها معمولا در کودکان رشد می کند و ممکن است تا مدتی اثرات پرتو درمانی و شیمی درمانی مشخص نباشد.

مشکلات شناختی، ناتوانی در یادگیری و اختلال در رشد ممکن است به دلیل درمان سرطان رخ دهد. 

با پزشک خود در خصوص عوارض جانبی احتمال صحبت کنید تا راهکاری برای به حداقل رساندن چنین عوارضی در نظر بگیرد.

درمان تومور گلیوم
درمان تومور گلیوم

کلام آخر

در صورت وجود علائم ناشی از بیماری تومور گلیوم عصب بینایی باید به متخصص مغز و اعصاب در سعادت آباد مراجعه کنید تا بررسی های لازم و به موقع برای تشخیص بیماری انجام گیرد.

در صورت تشخیص این تومور، هرچه درمان به موقع انجام شود، احتمال موفقیت آمیز بودن درمان نیز بیشتر خواهد بود و تا حد امکان از پیشرفت بیماری جلوگیری می شود.

دکتر فاطمه طاهریان

برچسب ها:
مقالات مرتبط
پرسش و پاسخ تکمیلی

سوالات شما در اسرع وقت پاسخ داده شده و از طریق ایمیل اطلاع رسانی خواهد شد

0 دیدگاه
یک دیدگاه بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *